榮昌生物榮獲2024年度山東省技術發(fā)明獎一等獎
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作者：企聯(lián)信息中心
發(fā)布時間：2025-07-01 15:25:53
6月27日，全省科技大會在濟南召開，會上宣讀了《中共山東省委 山東省人民政府關于2024年度山東省科學技術獎勵的決定》。由榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司完成的“新型雙靶標受體-Fc融合蛋白藥物核心關鍵技術及應用”項目獲得2024年度山東省技術發(fā)明獎一等獎，公司CEO房健民博士為該項目第一完成人，公司副總裁李棟代表公司上臺領獎。
新型雙靶標受體-Fc融合蛋白藥物首次攻克了氨基酸柔性對接技術，構建了靶向VEGF和FGF的雙特異融合蛋白，同時構建了具有創(chuàng)新工藝的雙靶標受體-Fc融合蛋白研發(fā)和產業(yè)化體系，打通了雙靶標抗體融合蛋白從早期研發(fā)到商業(yè)化生產的各個環(huán)節(jié)，實現(xiàn)了科技成果向上市銷售的快速轉化。
該項目開發(fā)了兩款針對特定靶點的雙靶標抗體融合蛋白新藥（國家1類生物新藥），分別是：全球首創(chuàng)以BLyS和APRIL為靶點的治療自身免疫性疾病的生物創(chuàng)新藥泰它西普和國際首款針對VEGF和FGF雙靶標治療眼部疾病的融合蛋白新藥RC28。其中，泰它西普治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、重癥肌無力（MG）、類風濕關節(jié)炎（RA）適應癥獲批上市，展現(xiàn)出優(yōu)異療效，商業(yè)化保持高速增長態(tài)勢，有望成為B細胞介導的自身免疫疾病領域的重磅先導藥物；RC28治療糖尿病黃斑水腫(DME)的Ⅲ期臨床研究已結束、治療濕性年齡相關性黃斑病變(wAMD)的Ⅲ期臨床研究已進入后期隨訪階段，臨床研究結果顯示RC28能有效提高DME患者最佳矯正視力(BCVA)，降低黃斑中心區(qū)視網膜厚度(CST)，且安全性良好，該適應癥預計今年下半年遞交國內上市申請。
山東省科學技術獎旨在獎勵在科學技術進步活動中做出突出貢獻的個人和組織。山東省技術發(fā)明獎一等獎殊榮花落榮昌生物，是對榮昌生物長期以來堅持自主創(chuàng)新、源頭創(chuàng)新的高度肯定，彰顯了榮昌生物在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領域的強大研發(fā)實力和水平。未來，榮昌生物將始終堅持以患者為中心，以臨床價值為導向，持續(xù)加大研發(fā)投入，提升科技成果轉化能力，推動更多創(chuàng)新藥惠及廣大患者，為推動健康中國建設和生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展做出更大的貢獻。
新型雙靶標受體-Fc融合蛋白藥物首次攻克了氨基酸柔性對接技術，構建了靶向VEGF和FGF的雙特異融合蛋白，同時構建了具有創(chuàng)新工藝的雙靶標受體-Fc融合蛋白研發(fā)和產業(yè)化體系，打通了雙靶標抗體融合蛋白從早期研發(fā)到商業(yè)化生產的各個環(huán)節(jié)，實現(xiàn)了科技成果向上市銷售的快速轉化。
該項目開發(fā)了兩款針對特定靶點的雙靶標抗體融合蛋白新藥（國家1類生物新藥），分別是：全球首創(chuàng)以BLyS和APRIL為靶點的治療自身免疫性疾病的生物創(chuàng)新藥泰它西普和國際首款針對VEGF和FGF雙靶標治療眼部疾病的融合蛋白新藥RC28。其中，泰它西普治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、重癥肌無力（MG）、類風濕關節(jié)炎（RA）適應癥獲批上市，展現(xiàn)出優(yōu)異療效，商業(yè)化保持高速增長態(tài)勢，有望成為B細胞介導的自身免疫疾病領域的重磅先導藥物；RC28治療糖尿病黃斑水腫(DME)的Ⅲ期臨床研究已結束、治療濕性年齡相關性黃斑病變(wAMD)的Ⅲ期臨床研究已進入后期隨訪階段，臨床研究結果顯示RC28能有效提高DME患者最佳矯正視力(BCVA)，降低黃斑中心區(qū)視網膜厚度(CST)，且安全性良好，該適應癥預計今年下半年遞交國內上市申請。
山東省科學技術獎旨在獎勵在科學技術進步活動中做出突出貢獻的個人和組織。山東省技術發(fā)明獎一等獎殊榮花落榮昌生物，是對榮昌生物長期以來堅持自主創(chuàng)新、源頭創(chuàng)新的高度肯定，彰顯了榮昌生物在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領域的強大研發(fā)實力和水平。未來，榮昌生物將始終堅持以患者為中心，以臨床價值為導向，持續(xù)加大研發(fā)投入，提升科技成果轉化能力，推動更多創(chuàng)新藥惠及廣大患者，為推動健康中國建設和生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展做出更大的貢獻。
